Trong quá trình mang thai, việc kiểm tra sức khỏe của thai nhi là một phần quan trọng để đảm bảo sự phát triển và sinh sản khỏe mạnh. Triple Test là một trong những công cụ được sử dụng để đánh giá nguy cơ dị tật ống thần kinh, một vấn đề có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Hãy cùng DNA TESTINGS tìm hiểu chi tiết về loại xét nghiệm Triple Test phát hiện nguy cơ dị tật ống thần kinh.
Triple Test là gì?
Triple Test, còn được gọi là Triple Screen Test hoặc Triple Marker Test, là một loại xét nghiệm máu được thực hiện cho phụ nữ mang thai vào cuối giai đoạn đầu của thai kỳ, thường là từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ. Xét nghiệm này nhằm mục đích đánh giá nguy cơ của thai nhi mắc các vấn đề sức khỏe như hội chứng Down, hội chứng Edwards và một số dị tật ống thần kinh khác.
Các chỉ số Triple Test
Triple Test thường bao gồm xét nghiệm ba chỉ số:
- AFP (Alpha-fetoprotein): AFP là một protein do gan của thai nhi sản xuất. Mức độ cao hoặc thấp hơn bình thường của AFP có thể chỉ ra nguy cơ của các vấn đề như dị tật ống thần kinh hoặc các vấn đề về gan.
- hCG (Human chorionic gonadotropin): hCG là một hormone sinh học sản xuất trong cơ thể của phụ nữ mang thai. Sự thay đổi trong mức độ hCG có thể liên quan đến hội chứng Down và các vấn đề khác của thai nhi.
- Estriol: Estriol là một loại hormone estrogen được tạo ra trong thời kỳ mang thai. Mức độ estriol dưới bình thường có thể liên quan đến các vấn đề về thận niệu, gan và tình trạng sức khỏe của thai nhi.
Xét nghiệm Triple Test phát hiện nguy cơ dị tật ống thần kinh
Thông qua xét nghiệm Triple test, nguy cơ dị tật ống thần kinh ở thai nhi có thể được phát hiện dựa trên nồng độ chất hóa sinh AFP trong máu thai phụ. Khi kết quả Triple test cho thấy nồng độ AFP tăng cao bất thường, định lượng trên 2,5MoM, bác sĩ có thể kết luận rằng thai nhi có nguy cơ cao bị dị tật ống thần kinh.
Xét nghiệm Triple test thường được khuyến cáo thực hiện trong khoảng thời gian từ tuần thai 16 đến tuần thai 18, giúp đo đạc và định lượng nồng độ AFP một cách chính xác nhất. Trong tuần thai 16, chất AFP từ thai nhi đã bắt đầu đi vào máu của thai phụ, và hầu hết các mẹ bầu sẽ có một lượng nhỏ chất AFP trong máu.
Nếu kết quả của Triple test chỉ ra sự tăng cao bất thường của AFP trong máu thai phụ, đặc biệt là nồng độ trên 2,5MoM, có thể cho thấy thai nhi có khả năng cao bị dị tật ống thần kinh hoặc dị tật ở thành bụng. Triple test cũng có khả năng phát hiện dị tật thai vô sọ với độ nhạy lên đến 88%, dị tật hở cột sống đạt khoảng 79%, và tỷ lệ dương tính giả chỉ khoảng 3%.
Tuy nhiên, nồng độ AFP trong máu còn phụ thuộc vào tuổi thai nhi và các yếu tố khác như sự hiện diện của các yếu tố khác gây tăng AFP. Để chẩn đoán chính xác liệu thai nhi có mắc dị tật ống thần kinh hay không, bác sĩ thường kết hợp kết quả Triple test với nhiều thông tin khác như tuổi của thai phụ, siêu âm thai, và các kết quả xét nghiệm khác.
Cần làm gì khi kết quả Triple Test có nguy cơ dị tật ống thần kinh cao
Hãy thảo luận kết quả với bác sĩ hoặc các chuyên gia y tế để hiểu rõ hơn về ý nghĩa của kết quả và các bước tiếp theo. Họ sẽ cung cấp thông tin chính xác và hỗ trợ bạn trong quá trình quyết định tiếp theo.
Bác sĩ có thể đề xuất thực hiện siêu âm thai để kiểm tra chi tiết hơn về cấu trúc và phát triển của thai nhi. Siêu âm có thể giúp xác định có dị tật ống thần kinh hay không và mức độ nghiêm trọng của dị tật.
Bác sĩ có thể yêu cầu các xét nghiệm bổ sung như xét nghiệm ADN thai (nipt) hoặc amniocentesis để xác định chính xác hơn về tình trạng sức khỏe của thai nhi và nguy cơ dị tật.
Việc nhận được kết quả Triple test có nguy cơ cao có thể gây lo lắng và căng thẳng cho bậc phụ huynh. Hãy tìm kiếm sự hỗ trợ từ gia đình, bạn bè hoặc nhóm hỗ trợ tinh thần để chia sẻ và giảm bớt áp lực.
Xem thêm: Double Test, Triple Test Và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt?
