Miền nam
VĂN PHÒNG TIỀN GIANG
VĂN PHÒNG LONG AN
VĂN PHÒNG BẠC LIÊU
VĂN PHÒNG ĐỒNG THÁP - XÉT NGHIỆM ADN ĐỒNG THÁP
VĂN PHÒNG TRÀ VINH
VĂN PHÒNG AN GIANG
VĂN PHÒNG BẾN TRE
VĂN PHÒNG SÓC TRĂNG
VĂN PHÒNG CÀ MAU
VĂN PHÒNG HẬU GIANG

Miền trung

VĂN PHÒNG HÀ TĨNH
VĂN PHÒNG QUẢNG TRỊ
VĂN PHÒNG BÌNH THUẬN
VĂN PHÒNG NINH THUẬN
VĂN PHÒNG QUẢNG BÌNH
VĂN PHÒNG THANH HÓA
VĂN PHÒNG NGHỆ AN
VĂN PHÒNG HUẾ - Xét Nghiệm ADN Ở Huế
VĂN PHÒNG PHÚ YÊN
VĂN PHÒNG BÌNH ĐỊNH

Miền bắc

VĂN PHÒNG HÀ NỘI

Miền đông Kv.Tphcm

VĂN PHÒNG ĐỒNG NAI
VĂN PHÒNG BÌNH PHƯỚC
VĂN PHÒNG BÌNH DƯƠNG
VĂN PHÒNG TÂY NINH
VĂN PHÒNG VŨNG TÀU
VĂN PHÒNG THỦ ĐỨC
VĂN PHÒNG QUẬN GÒ VẤP
VĂN PHÒNG QUẬN 5
VĂN PHÒNG QUẬN 11
VĂN PHÒNG BÌNH THẠNH

Tây nguyên

VĂN PHÒNG ĐẮK NÔNG
VĂN PHÒNG LÂM ĐỒNG
VĂN PHÒNG ĐẮK LẮK
VĂN PHÒNG GIA LAI
Xét Nghiệm ADN Ở KON TUM
Trang chủ - Tin tức ngành - Double Test, Triple Test Và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt?

Double Test, Triple Test Và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt?

Với hơn 08 năm kinh nghiệm chuyên sâu
Đã có 10.000+ khách hàng tin tưởng sử dụng dịch vụ

Trong quá trình chuẩn bị cho sự xuất hiện của em bé, việc lựa chọn phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh là một quyết định quan trọng. Trên thị trường hiện nay, có ba phương pháp chính được sử dụng phổ biến, đó là Double Test, Triple Test, và NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing). Vậy giữa Double Test Triple Test Và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt? Tham khảo bài viết này của DNA TESTINGS để có câu trả lời!

Double Test, Triple Test Và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt?
Double Test, Triple Test Và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt?

Xét nghiệm NIPT là gì?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được nhiều mẹ bầu tin tưởng lựa chọn. Phương pháp này sử dụng 7-10ml mẫu máu tĩnh mạch của người mẹ để phân tích các đoạn ADN tự do (cfDNA) của thai nhi, giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể, đặc biệt là các trisomy gây ra các hội chứng Down, Edwards và Patau.

Xét nghiệm Double Test là gì?

Xét nghiệm Double Test, còn được biết đến là xét nghiệm đôi, là một phương pháp sàng lọc trước sinh thông thường được thực hiện trong quá trình thai kỳ để đánh giá nguy cơ của thai nhi về hội chứng Down và hội chứng Edwards. Phương pháp này kết hợp giữa xét nghiệm máu và siêu âm để đánh giá nguy cơ của thai nhi. Trong quá trình này, máu của mẹ mang thai sẽ được kiểm tra để đo hàm lượng các hormone như pregnancy-associated plasma protein-A (PAPP-A) và human chorionic gonadotropin (hCG). Kết quả của Double Test cung cấp thông tin về nguy cơ của thai nhi về các hội chứng Down và Edwards, và có thể được sử dụng để quyết định liệu cần tiến hành các xét nghiệm chẩn đoán phức tạp hơn hay không.

Xét nghiệm Triple Test là gì?

Xét nghiệm Triple Test, còn được gọi là xét nghiệm tam tuyến, là một phương pháp sàng lọc trước sinh thường được thực hiện trong quá trình thai kỳ để đánh giá nguy cơ của thai nhi về một số bệnh di truyền, đặc biệt là hội chứng Down, hội chứng Edwards và các khuyết tật ống nơron. Xét nghiệm này thường được tiến hành bằng cách kiểm tra các chất trong máu của mẹ mang thai, bao gồm alpha-fetoprotein (AFP), estriol và hormone chorionic gonadotropin (hCG). Kết quả của Triple Test cung cấp thông tin đánh giá nguy cơ của thai nhi về các bệnh và có thể được sử dụng để quyết định liệu cần tiến hành các xét nghiệm chẩn đoán phức tạp hơn hay không.

Double Test, Triple Test Và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt?
Double Test, Triple Test Và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt?

Double Test Triple Test và NIPT nên chọn xét nghiệm nào tốt?

Xét nghiệm Double Test Triple Test và NIPT đều là các phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, chỉ sử dụng một lượng nhỏ máu của người mẹ để phân tích, đảm bảo an toàn tuyệt đối cho cả mẹ bầu và thai nhi. Để hiểu rõ hơn về sự khác biệt của ba xét nghiệm quan trọng này, mẹ bầu có thể tham khảo các thông tin dưới đây:

TIÊU CHÍDOUBLE TESTTRIPLE TESTNIPT
Khả năng sàng lọcRối loạn NST 13, 18, 21 gây ra ba hội chứng:

  • Down
  • Patau
  • Edwards
Rối loạn NST 18, 21 gây ra hai hội chứng:

  • Down
  • Edwards

Dị tật ống thần kinh: nứt đốt sống, vỡ sọ…

Tất cả các đột biến lệch bội của 12 cặp NST thường

Tất cả đột biến lệch bội của cặp NST giới tính

Các đột biến vi mất đoạn NST

Chi phí400.000 – 1.000.000đ 400.000 – 1.000.000đ2.200.000 – 9.000.000đ
Bộ chất xét nghiệm
  • PAPP-A
  • β-hCG
  • AFP
  • uE3
  • β-hCG
ADN của thai nhi
Thời điểm xét nghiệmTừ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngàyTừ 15 đến 20 tuần của thai kỳCó thể thực hiện sớm nhất ở tuần thứ 9
Độ chính xác80% – 90%80% – 90%99,99%
Hạn chế
  • Chỉ thực hiện được trong quý 1
  • Độ chính xác thấp hơn
  • Tỷ lệ dương tính giả > 5%
  • Tỷ lệ âm tính giả cao hơn
  • Sàng lọc ít dị tật
  • Giảm độ chính xác với thai đôi
  • Không phát hiện được các dị tật liên quan đến tình thái
  • Tỷ lệ dương tính giả cao
  • Giảm độ chính xác với thai đôi
  • Cần kết hợp với siêu âm thai
  • Giá xét nghiệm cao hơn

Các xét nghiệm này đều là bước quan trọng trong việc chăm sóc sức khỏe cho mẹ và em bé, giúp phát hiện các dị tật nhiễm sắc thể trong thai kỳ một cách an toàn. Mỗi phương pháp mang lại những ưu và nhược điểm riêng, vì vậy việc lựa chọn phụ thuộc vào nhu cầu và điều kiện của từng gia đình.

Nếu mẹ bầu có sức khỏe tốt, không có tiền sử di truyền đáng lo ngại, và mong muốn tầm soát các dị tật thông thường, Double Test và Triple Test là lựa chọn phù hợp.

Tuy nhiên, đối với những mẹ bầu có nguy cơ cao hoặc muốn có kết quả chính xác hơn, việc xem xét NIPT là một phương án hợp lý để đảm bảo an tâm hơn trong quá trình thai kỳ.

hotline 2 4

Xem thêm: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT-PRECARE cần những gì?

Vậy nên, khi lựa chọn giữa Double Test, Triple Test và NIPT, phụ nữ nên xem xét các yếu tố như độ chính xác, sự thoải mái, và khả năng tài chính của mình. Nếu có thể, NIPT thường được xem là lựa chọn tốt nhất với độ chính xác cao và không xâm lấn. Tuy nhiên, việc lựa chọn cuối cùng nên dựa trên tư vấn của bác sĩ và các chuyên gia y tế.

Chia sẻ ngay

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ chuyên khoa:
HỒ KIM CHÂU

Theo dõi bác sĩ
Hồ Kim Châu trên:

Bài viết liên quan
HPV gây ra bệnh gì
HPV gây ra bệnh gì? Triệu chứng, nguy cơ và biện pháp phòng ngừa
Virus HPV (Human Papillomavirus) là virus lây truyền qua đường tình dục phổ biến nhất hiện nay. HPV có...
lưu ý khi xét nghiệm ADN sơ sinh
Những lưu ý khi xét nghiệm ADN sơ sinh bạn cần biết
Xét nghiệm ADN sơ sinh là một quy trình quan trọng giúp xác định các vấn đề di truyền từ sớm, cung cấp...
Kinh nghiệm đi chọc ố
Kinh nghiệm đi chọc ối: Những điều cần biết và chuẩn bị
Chọc ối là một xét nghiệm trước sinh quan trọng giúp phát hiện các bất thường về di truyền và nhiễm sắc...

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của
 DNA TESTINGS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!