Miền nam
VĂN PHÒNG TIỀN GIANG
VĂN PHÒNG LONG AN
VĂN PHÒNG BẠC LIÊU
VĂN PHÒNG ĐỒNG THÁP - XÉT NGHIỆM ADN ĐỒNG THÁP
VĂN PHÒNG TRÀ VINH
VĂN PHÒNG AN GIANG
VĂN PHÒNG BẾN TRE
VĂN PHÒNG SÓC TRĂNG
VĂN PHÒNG CÀ MAU
VĂN PHÒNG HẬU GIANG

Miền trung

VĂN PHÒNG HÀ TĨNH
VĂN PHÒNG QUẢNG TRỊ
VĂN PHÒNG BÌNH THUẬN
VĂN PHÒNG NINH THUẬN
VĂN PHÒNG QUẢNG BÌNH
VĂN PHÒNG THANH HÓA
VĂN PHÒNG NGHỆ AN
VĂN PHÒNG HUẾ - Xét Nghiệm ADN Ở Huế
VĂN PHÒNG PHÚ YÊN
VĂN PHÒNG BÌNH ĐỊNH

Miền bắc

VĂN PHÒNG HÀ NỘI

Miền đông Kv.Tphcm

VĂN PHÒNG ĐỒNG NAI
VĂN PHÒNG BÌNH PHƯỚC
VĂN PHÒNG BÌNH DƯƠNG
VĂN PHÒNG TÂY NINH
VĂN PHÒNG VŨNG TÀU
VĂN PHÒNG THỦ ĐỨC
VĂN PHÒNG QUẬN GÒ VẤP
VĂN PHÒNG QUẬN 5
VĂN PHÒNG QUẬN 11
VĂN PHÒNG BÌNH THẠNH

Tây nguyên

VĂN PHÒNG ĐẮK NÔNG
VĂN PHÒNG LÂM ĐỒNG
VĂN PHÒNG ĐẮK LẮK
VĂN PHÒNG GIA LAI
Xét Nghiệm ADN Ở KON TUM
Trang chủ - Các bệnh lý về di truyền - HỘI CHỨNG EDWARDS – TRISOMY 18

HỘI CHỨNG EDWARDS – TRISOMY 18

Với hơn 08 năm kinh nghiệm chuyên sâu
Đã có 10.000+ khách hàng tin tưởng sử dụng dịch vụ

  • Tổng quan về Hội chứng Edwards
  • Nguyên nhân Hội chứng Edwards
  • Đặc điểm Hội chứng Edwards
  • Các phương pháp xét nghiệm Hội chứng Edwards từ trong thai kỳ

Cùng với hội chứng Down, Patau thì hội chứng Edwards là một trong ba hội chứng di truyền thường gặp nhất ở thai nhi. Cũng như các hội chứng dị tật bẩm sinh khác, hội chứng Edwards ảnh hưởng nghiêm trọng đến sức khỏe và sự phát triển của trẻ ngay từ khi còn trong bụng mẹ.

TỔNG QUAN VỀ HỘI CHỨNG EDWARDS

– Hội chứng Edwards hay còn gọi là Trisomy 18 là một dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể gây ra.

– Bình thường mỗi tế bào trứng và tinh trùng có chứa 23 nhiễm sắc thể. Vào thời điểm thụ tinh, tinh trùng và trứng hợp nhất và tạo thành một tế bào có 23 cặp nhiễm sắc thể (46 nhiễm sắc thể). Vì vậy một đứa trẻ sẽ nhận được một nửa số vật chất di truyền từ cả ba và mẹ. Hội chứng Edwards được hình thành khi đứa trẻ có thêm một bản sao của nhiễm sắc thể thứ 18 trong mỗi tế bào của cơ thể (Trisomy 18).

HỘI CHỨNG EDWARDS - TRISOMY 18
HỘI CHỨNG EDWARDS – TRISOMY 18

– Trẻ sơ sinh mắc hội chứng Edwards thường tử vong trước khi được sinh ra hoặc trong tháng đầu tiên sau sinh. 5 – 10% trẻ mắc hội chứng này sống qua 5 tuổi, nhưng sẽ bị khuyết tật trí tuệ nghiêm trọng. 

NGUYÊN NHÂN HỘI CHỨNG EDWARDS

– Hiện nay vẫn chưa thể xác định được nguyên nhân chính xác gây ra hội chứng này ở từng người. Tỷ lệ mắc bệnh sẽ tăng theo độ tuổi của người mẹ (từ 35 tuổi trở lên có nguy cơ cao), hoặc gia đình có tiền sử từng sinh con bị Hội chứng Edward

– Chính vì thế, tất cả chị em phụ nữ khi quyết định MANG THAI đều có nguy cơ mắc hội chứng Edwards.

ĐẶC ĐIỂM HỘI CHỨNG EDWARDS

– Trẻ bị trisomy 18 thường sinh ra có vẻ ngoài rất nhỏ và ốm yếu, có nhiều vấn đề sức khỏe nghiêm trọng và khiếm khuyết về thể chất, bao gồm:

  • Thai đa ối do bất thường về khả năng nuốt và nút của thai, hoặc thiểu ối do bất thường ở thận, thai chậm phát triển trong tử cung, cử động thai yếu hoặc suy thai.
  • Trẻ sinh ra thường nhỏ và yếu, chậm lớn và chậm phát triển. Khóc yếu ớt.
  • Hở vòm miệng, bàn chân bị biến dạng.
  • Đầu, hàm nhỏ.
  • Bàn tay, bàn chân co quắp; các ngón không thể duỗi thẳng.
  • Khiếm khuyết của phổi, thận và dạ dày/ruột.
  • Vấn đề về cơ quan nội tạng như teo thực quản, thoát vị rốn, hở thành bụng, thận đa nang,…
  • Dị tật tim (thông liên nhĩ hoặc thông liên thất), xương ức ngắn.
  • Tai đặt thấp.
  • Chậm phát triển trí tuệ nghiêm trọng.
  • Biến dạng ngực.
  • Đốt sống bị chẻ đôi và và thoát vị tủy sống ra ngoài.
HỘI CHỨNG EDWARDS - TRISOMY 18
HỘI CHỨNG EDWARDS – TRISOMY 18

 

CÁC PHƯƠNG PHÁP XÉT NGHIỆM HỘI CHỨNG EDWARDS TỪ TRONG THAI KỲ

① XÉT NGHIỆM SINH HÓA DOUBLE TEST, TRIPLE TEST

– Xét nghiệm Double test được thực hiện trong khoảng tuần thai 11 – 18, xét nghiệm Triple test được thực hiện trong khoảng tuần thai 14 – 16 ( độ chính xác 65 – 85 %).

– Các xét nghiệm này giúp xác định được nguy cơ trẻ mắc phải các dị tật bẩm sinh, trong đó có cả hội chứng Edwards. Nếu trẻ có nguy cơ cao, bác sĩ cần chỉ định các xét nghiệm can thiệp khác như chọc ối để kiểm tra chính xác hơn.

② XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT-PRECARE

– Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT – PRECARE là phương pháp phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc những hội chứng di truyền mà thai nhi có thể mắc phải. Với độ chính xác lên tới 99,99%.

– NIPT-PRECRE là phương pháp hiện đại nhất và chính xác nhất hiện nay để phát hiện các bất thường về di truyền của thai nhi từ tuần thai thứ 10. Từ đó, các bác sỹ có thể phát hiện được di tật thai nhi sớm, giúp các mẹ bầu an tâm với một thai kỳ khỏe mạnh. 

– Khi đã có kết quả xét nghiệm, mẹ bầu không cần phải thực hiện lại xét nghiệm nhiều lần hay thực hiện thêm các phương pháp sàng lọc khác.

GIÁ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC NIPT-PRECARE HẾT BAO NHIÊU TIỀN?

HỘI CHỨNG EDWARDS - TRISOMY 18
HỘI CHỨNG EDWARDS – TRISOMY 18

hotline tham1 91

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH Ở ĐÂU TỐT? TẠI SAO BẠN NÊN CHỌN DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS?

GIÁ XÉT NGHIỆM NIPT-PRECARE CÔNG KHAI, KHÔNG TĂNG GIÁ
  • Giá xét nghiệm NIPT-PRECARE công khai, chi phí xét nghiệm NIPT-PRECARE cạnh tranh so với các nơi khác, được niêm yết công khai.
  • Báo giá xét nghiệm chính xác theo từng nhu cầu và cam kết không phát sinh chi phí.
  • Không tăng giá dù trong giờ hay ngoài giờ, ngày thứ 7, chủ nhật hoặc ngày lễ.
CHẤT LƯỢNG DỊCH VỤ LUÔN ĐƯỢC CHÚ TRỌNG
  • Cam kết chính xác, các mẫu xét nghiệm được thực hiện tại phòng thí nghiệm trung tâm DNA TESTINGS tại TP. Hồ Chí Minh.
  • Phòng thí nghiệm đạt chuẩn, kết quả được kiểm duyệt bởi TS.BS. Phạm Hùng Vân, chuyên gia hàng đầu về di truyền học. 
  • Trung tâm có đội ngủ bác sĩ di truyền học ở các bệnh viện hàng đầu tư vấn cho bệnh nhân trước khi tiến hành xét nghiệm.
  • Cam kết đền bù khi có sai sót do lỗi từ phía trung tâm và cam kết hỗ trợ bệnh nhân khi phát sinh chi phí khi chọc ối.
HỘI CHỨNG EDWARDS - TRISOMY 18
HỘI CHỨNG EDWARDS – TRISOMY 18

Hình: Quy trình xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-PRECARE tại trung tâm DNA TESTINGS.

BẢO MẬT THÔNG TIN KHÁCH HÀNG

Trung tâm chỉ trả kết quả xét nghiệm cho người đứng tên trên Đơn đề nghị phân tích NIPT-PRECARE, số điện thoại đăng ký, biên nhận thu tiền của trung tâm hoặc trả theo yêu cầu người đứng đơn. Các hình thức trả kết quả xét nghiệm:

  • Đến văn phòng trung tâm DNA TESTINGS lấy kết quả xét nghiệm.
  • Thông báo kết quả qua điện thoại.
  • Trả kết quả xét nghiệm NIPT-PRECARE vào Zalo, Email.
  • Gửi chuyển phát thư đảm bảo tới địa chỉ theo yêu cầu.

CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ BỆNH NHÂN LÀM NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS

  • Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:

    Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO tùy từng gói bệnh nhân chọn mà sẽ được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.

    Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).

    Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồng) cho mỗi hội chứng T13, T18, T21.

    Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).

    Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥ 9 tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 12 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm). Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.

hotline tham1 91

 

– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0931.879.700 để đặt lịch hẹn. 

arrow right 580Xem bảng giá xét nghiệm NIPT

arrow right 580Trung tâm xét nghiệm NIPT

 

Chia sẻ ngay

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ chuyên khoa:
HỒ KIM CHÂU

Theo dõi bác sĩ
Hồ Kim Châu trên:

Bài viết liên quan
chong-ngoai-tinh-phai-lam-sao-songkhoe365-4
XÉT NGHIỆM ADN HÀNH VI NGOẠI TÌNH QUA TINH DỊCH, QUẦN ÁO, BĂNG VỆ SINH
Hướng dẫn cách lựa chọn dịch vụ kiểm tra adn, có hình ảnh, tự thu mẫu tại nhà, đơn giản, chính xác, để...
thalassemia-tan-mau-bam-sinh
Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia tan máu bẩm sinh
Trung Tâm sàng lọc DNA TESTINGS lựa chọn hàng đầu an toàn, tin cậy của khách hàng khi xét nghiệm bệnh...
hoi-chung-down-trisomy-21203
Thông tin chi tiết về hội chứng Down - Trisomy 21
NIPT-PRECRE là phương pháp hiện đại nhất và chính xác nhất hiện nay để phát hiện các bất thường về di...

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của
 DNA TESTINGS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!