Miền nam
VĂN PHÒNG TIỀN GIANG
VĂN PHÒNG LONG AN
VĂN PHÒNG BẠC LIÊU
VĂN PHÒNG ĐỒNG THÁP - XÉT NGHIỆM ADN ĐỒNG THÁP
VĂN PHÒNG TRÀ VINH
VĂN PHÒNG AN GIANG
VĂN PHÒNG BẾN TRE
VĂN PHÒNG SÓC TRĂNG
VĂN PHÒNG CÀ MAU
VĂN PHÒNG HẬU GIANG

Miền trung

VĂN PHÒNG HÀ TĨNH
VĂN PHÒNG QUẢNG TRỊ
VĂN PHÒNG BÌNH THUẬN
VĂN PHÒNG NINH THUẬN
VĂN PHÒNG QUẢNG BÌNH
VĂN PHÒNG THANH HÓA
VĂN PHÒNG NGHỆ AN
VĂN PHÒNG HUẾ - Xét Nghiệm ADN Ở Huế
VĂN PHÒNG PHÚ YÊN
VĂN PHÒNG BÌNH ĐỊNH

Miền bắc

VĂN PHÒNG HÀ NỘI

Miền đông Kv.Tphcm

VĂN PHÒNG ĐỒNG NAI
VĂN PHÒNG BÌNH PHƯỚC
VĂN PHÒNG BÌNH DƯƠNG
VĂN PHÒNG TÂY NINH
VĂN PHÒNG VŨNG TÀU
VĂN PHÒNG THỦ ĐỨC
VĂN PHÒNG QUẬN GÒ VẤP
VĂN PHÒNG QUẬN 5
VĂN PHÒNG QUẬN 11
VĂN PHÒNG BÌNH THẠNH

Tây nguyên

VĂN PHÒNG ĐẮK NÔNG
VĂN PHÒNG LÂM ĐỒNG
VĂN PHÒNG ĐẮK LẮK
VĂN PHÒNG GIA LAI
Xét Nghiệm ADN Ở KON TUM
Trang chủ - Các bệnh lý về di truyền - Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia tan máu bẩm sinh

Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia tan máu bẩm sinh

Với hơn 08 năm kinh nghiệm chuyên sâu
Đã có 10.000+ khách hàng tin tưởng sử dụng dịch vụ

  • Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là gì?
  • Thử nghiệm Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại đâu?
  • Chi phí xét nghiệm Thalassemia (tan máu bẩm sinh) bao nhiêu tiền?

1. Bệnh Thalassemia Tan Máu Bẩm Sinh Là Gì?

Thalassemia (còn được gọi là bệnh tan máu bẩm sinh), là một bệnh lý huyết học di truyền liên quan đến sự bất thường của hemoglobin (một cấu trúc protein trong hồng cầu có chức năng vận chuyển oxy). Ở bệnh nhân Thalassemia, hồng cầu bị phá hủy quá mức dẫn đến tình trạng thiếu máu.

Thalasemia Tan Máu Bẩm Sinh là một căn bệnh di truyền trên các vết nhiễm sắc thể thường. Thái nhi thai có thể mắc phải bệnh này mà chuyển từ bố và / hoặc mẹ.

Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia tan máu bẩm sinh
Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia tan máu bẩm sinh

2. Các Biểu Hiện Của Bệnh Thalassemia Tan Máu Bẩm Sinh

Bệnh nhân mắc bệnh Thalassemia có thể nhận gen từ bố hoặc mẹ, hoặc cả bố và mẹ. Bệnh được gọi tên theo chuỗi globin được gọi là khuyết, gồm có 2 loại bệnh chính Thalassemia: là Alpha và Beta.

  • AlphaThalassemia:

Thể nhẹ (thể ẩn): thường không có triệu chứng, nếu có cũng chỉ gây thiếu máu nhẹ. Thường chỉ được phát hiện khi có các bệnh lý kèm theo hoặc vào các thời kỳ cơ thể tăng nhu cầu máu như mang thai, đa kinh,…

Thể rối loạn Hemoglobin H: gây vàng da, gan lách lớn, dinh dưỡng kém. Có thể gây ra các biến dạng trên xương: má, trán, hàm có thể phát triển quá mức.

Thể phù thai: Hầu hết trẻ mắc Thalassemia thể phù thai đều chết ngay khi sinh hoặc chết non

  • Beta Thalassemia:

Thể nhẹ: thường không có triệu chứng, nếu có cũng chỉ gây thiếu máu nhẹ.

Thể trung gian: Biểu hiện với các triệu chứng tương tự như thể nặng nhưng ít trầm trọng hơn và tiến triển chậm hơn. Thường có biểu hiện thiếu máu rõ khi trẻ trên 6 tuổi, và lúc này mới cần phải truyền máu. Tuy nhiên, nếu không được điều trị, các biến chứng cũng có thể xảy ra ở bệnh nhân

Thalassemia thể trung gian.

Thể nặng: Thường xuất hiện sớm, có thể ngay sau khi sinh, hiếm khi xuất hiện sau 2 tuổi. Bệnh biểu hiện rõ nhất ở tháng thứ 4 – 6 với tình trạng thiếu máu trầm trọng và ngày càng nặng hơn, có thể đe dọa tính mạng. Có thể có tình trạng vàng da, mắt; lách to; thường xuyên bị nhiễm trùng. Thalassemia thể nặng đòi hỏi cần truyền máu nhiều lần.

Nếu được truyền máu đầy đủ, trẻ có thể phát triển bình thường cho đến 10 tuổi. Sau đó, có thể xuất hiện các biến chứng như:

Biến dạng xương ở mặt, mũi tẹt, răng vẩu; loãng xương, dễ gãy xương.

Da sạm, củng mạc mắt vàng.

Sỏi mật.

Dậy thì muộn ở nữ.

Chậm phát triển thể chất

Biến chứng tim mạch: suy tim, rối loạn nhịp tim,…

3. Bệnh Tan Máu Bẩm Sinh Có 4 Mức Độ Tùy Theo Số Lượng Gen Bệnh:

  • Mức độ 1: Rất nặng đối với trường hợp phù thai từ khi còn là thai nhi trong bụng mẹ (thường gây sảy thai). Trẻ mang gen bệnh tan máu bẩm sinh có thể tử vong ngay sau khi sinh do suy tim, thiếu máu nặng.
  • Mức độ 2: Nặng đối với trường hợp thiếu máu nặng sớm khi trẻ chưa đến 2 tuổi. Người bệnh tan máu bẩm sinh 5 – 6 tháng tuổi bị thiếu máu nặng. Nếu không được phát hiện và điều trị sớm thì bệnh nhân sẽ rất nguy hiểm có thể dẫn đến tình trạng thiếu máu trầm trọng. Biểu hiện như vàng da, gan lách to, người bệnh có vẻ mặt đặc biệt là xương trán, xương chẩm dô ra, xương hàm trên nhô, mũi tẹt. Ngoài các biểu hiện trên trẻ dễ bị chậm phát triển thể chất và trí não.
  • Mức độ 3: Trung bình đối với trường hợp thiếu máu rõ ràng khi trẻ lớn hơn 6 tuổi. Bệnh nhân tan máu bẩm sinh có chuỗi globin giảm, có triệu chứng thiếu máu nhẹ hoặc trung bình.
  • Mức độ 4: Nhẹ đối với trường hợp triệu chứng thiếu máu thường rất kín đáo, người bệnh thường chỉ được phát hiện khi có kèm theo bệnh lý khác như có thai, nhiễm trùng, phẫu thuật,…Thường không có triệu chứng biểu hiện ra bên ngoài.

4. Con Đường Di Truyền Của Bệnh Tan Máu Bẩm Sinh

  • Mẹ bị thalassemia thể nhẹ bố bình thường và ngược lại (Bố bị thalassemia thể nhẹ mẹ bình thường) khoảng 50% con sinh ra sẽ mang gen bệnh, khoảng 50% con sinh ra bình thường.

  • Bố mẹ mang gen bệnh tan máu bẩm sinh: Khoảng 25% con sinh ra bình thường, khoảng 50% con mang gen bệnh nhưng không biểu hiện và 25% con sẽ bị bệnh.

  • Bố hoặc mẹ bị mắc bệnh, người còn lại chỉ mang gen bệnh mà không biểu hiện: 100% con sinh ra mang gen bệnh, trong đó xác suất bệnh biểu hiện ra bên ngoài là 50%.

  • Bố và mẹ cùng bị bệnh thalassemia: 100% con sinh ra sẽ bị bệnh.
Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia tan máu bẩm sinh
Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia tan máu bẩm sinh

* BỆNH THALASSEMIA CÓ THỂ GÂY HẬU QUẢ NGHIÊM TRỌNG CHO MẸ VÀ THAI NHI VÌ VẬY CẦN QUAN TÂM ĐẾN VIỆC PHÁT HIỆN BỆNH THALASSEMIA Ở THAI NHI

XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN THALASSEMIA TAN MÁU BẨM SINH TẠI ĐÂU.

Những Ai Nên Làm Xét Nghiệm Thalassemia Tan Máu Bẩm Sinh.

  • Đàn ông chuẩn bị lập gia đình hoặc đang có kế hoạch có con thì nên sàng lọc trước sinh, trong đó có thực hiện xét nghiệm này.
  • Phụ nữ chuẩn bị lập gia đình, đang có ý định mang thai hoặc phụ nữ đã mang thai.
  • Chồng của thai phụ không có tiền sử bệnh tan máu bẩm sinh nhưng kết quả xét nghiệm huyết học của con bất thường.
  • Những ai có người nhà có gen hoặc đang mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
  • Các cặp vợ chồng có con mắc chứng bệnh này.

Các Phương Pháp Xét Nghiệm Bệnh Thalassemia Tan Máu Bẩm Sinh.

  • Xét nghiệm phân tích tế bào máu ngoại vi sắt huyết thanh, Ferritin: Đây là dạng xét nghiệm cơ bản và có ý nghĩa sàng lọc ban đầu nếu bạn muốn kiểm tra xem mình có bị tan máu bẩm sinh hay không. Bác sĩ sẽ dựa vào các chỉ số chính Hb. MCV, MCH, sắt huyết thanh, ferritin.
  • Điện di huyết sắc tố: Một trong những phương pháp để xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh hiện nay chính là điện di huyết sắc tố hay chúng ta còn gọi là điện di hemoglobin.
  • Xét nghiệm ADN: Nếu bạn sử dụng phương pháp ADN để xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh thì nó có thể trả lời bạn chính xác điểm gen bị tổn thương. Chính xác thì nó sẽ xem bạn có mang gen bệnh tan máu bẩm sinh hay không để kết luận. Các trường hợp đột biến Alpha hoặc Beta sẽ được xác định bằng các kỹ thuật chuyên khoa như gap-PCR, MLPA, micro-Array và giải trình tự gen.

Trung Tâm Xét Nghiệm Bệnh Lý Di Truyền DNA TESTINGS Điểm Đến Tin Cậy Của Bạn.

  • Khi đến trung tâm DNA TESTINGS bạn sẽ không phải lo lắng xét nghiệm bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) ở đâu để có kết quả chính xác, giá cả hợp lý nữa. Tại đây, bạn sẽ được tư vấn bởi chuyên gia được chẩn đoán bệnh bởi các bác sĩ chuyên khoa về xét nghiệm phân tích di truyền.
  •  Đồng thời cơ sở vật chất hiện đại, máy móc xét nghiệm tân tiến chắc chắn sẽ cung cấp cho các bạn dịch vụ tốt nhất và nhanh chóng nhất. Có kết quả nhanh chóng chỉ sau 14 ngày làm việc chúng tôi đã có thể trả kết quả và có  chuyên gia và bác sĩ chuyên khoa trực tiếp tư vấn và hỗ trợ cho quá trình điều trị của bạn.

GIÁ XÉT NGHIỆM THALASSEMIA TAN MÁU BẨM SINH TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS

  1. Phí kiểm nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại trung tâm DNA KIỂM TRA chỉ 2,5 triệu đồng / người.
  2. Giảm thiểu ưu tiên 2 triệu đồng / người khi vợ hoặc chồng cùng thực hiện.
  3. Giá chỉ áp dụng tại thành phố Hồ Chí Minh.

to thalass

hotline tham1 93

VÌ SAO BÊN NỌC TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN XÉT NGHIỆM DNA

  1. DNA TESTINGS là trung tâm hàng đầu trong lĩnh vực phân tích di chuyển tại Việt Nam
  2. Hàng năm của chúng tôi, tôi đã thực hiện hàng thử nghiệm.
  3. Trung tâm có phòng lab với hiện nay lớn nhất thiết bị.
  4. Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 09031 879 700 để đặt lịch hẹn.

service Giá xét nghiệm bệnh lý di truyền bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh).

 

Chia sẻ ngay

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ chuyên khoa:
HỒ KIM CHÂU

Theo dõi bác sĩ
Hồ Kim Châu trên:

Bài viết liên quan
chong-ngoai-tinh-phai-lam-sao-songkhoe365-4
XÉT NGHIỆM ADN HÀNH VI NGOẠI TÌNH QUA TINH DỊCH, QUẦN ÁO, BĂNG VỆ SINH
Hướng dẫn cách lựa chọn dịch vụ kiểm tra adn, có hình ảnh, tự thu mẫu tại nhà, đơn giản, chính xác, để...
hoi-chung-down-trisomy-21203
Thông tin chi tiết về hội chứng Down - Trisomy 21
NIPT-PRECRE là phương pháp hiện đại nhất và chính xác nhất hiện nay để phát hiện các bất thường về di...
te1baa3i20xue1bb91ng
HỘI CHỨNG EDWARDS - TRISOMY 18
Nguyên lý xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-PRECARE, sự lựa chọn hàng đầu cho các mẹ...

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của
 DNA TESTINGS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!