GIÁ XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN

Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia (tan máu bẩm sinh) là một xét nghiệm sàng lọc quan trọng trước và trong khi mang thai hiện nay. Tại Việt Nam hiện nay có khoảng 13 triệu người, tương đương 13% dân số mang gen bệnh tan máu bẩm sinh (họ là những người khỏe mạnh nhưng có khả năng di truyền gen bệnh cho đời sau).

Bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) ngày càng phổ biến và đang nhận được sự quan tâm rộng rãi từ cộng đồng và xã hội. Rất nhiều người đã và đang có nhu cầu xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) tiền hôn nhân để thế hệ sau được khỏe mạnh.

  I. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN THALASSEMIA TAN MÁU BẨM SINH

benh ly di truyen

  1. Phí xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia (tan máu bẩm sinh) tại trung tâm DNA TESTINGS  chỉ 2,5 triệu đồng/ người.
  2. Ưu đãi giảm còn 2 triệu đồng/ người khi vợ hoặc chồng cùng thực hiện xét nghiệm.
  3. Giá chỉ áp dụng tại thành phố Hồ Chí Minh.

 II. XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN THALASSEMIA (TAN MÁU BẨM SINH) TẠI ĐÂU.

1. Những Ai Nên Làm Xét Nghiệm Thalassemia (Tan Máu Bẩm Sinh).

  • Đàn ông chuẩn bị lập gia đình hoặc đang có kế hoạch có con thì nên sàng lọc trước sinh, trong đó có thực hiện xét nghiệm này.
  • Phụ nữ chuẩn bị lập gia đình, đang có ý định mang thai hoặc phụ nữ đã mang thai.
  • Chồng của thai phụ không có tiền sử bệnh tan máu bẩm sinh nhưng kết quả xét nghiệm huyết học của con bất thường.
  • Những ai có người nhà có gen hoặc đang mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
  • Các cặp vợ chồng có con mắc chứng bệnh này.

2. Các Phương Pháp Xét Nghiệm Bệnh Thalassemia (Tan Máu Bẩm Sinh).

  • Xét nghiệm phân tích tế bào máu ngoại vi sắt huyết thanh, Ferritin: Đây là dạng xét nghiệm cơ bản và có ý nghĩa sàng lọc ban đầu nếu bạn muốn kiểm tra xem mình có bị tan máu bẩm sinh hay không. Bác sĩ sẽ dựa vào các chỉ số chính Hb. MCV, MCH, sắt huyết thanh, ferritin.
  • Điện di huyết sắc tố:Một trong những phương pháp để xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh hiện nay chính là điện di huyết sắc tố hay chúng ta còn gọi là điện di hemoglobin.
  • Xét nghiệm ADN: Nếu bạn sử dụng phương pháp ADN để xét nghiệm bệnh tan máu bẩm sinh thì nó có thể trả lời bạn chính xác điểm gen bị tổn thương. Chính xác thì nó sẽ xem bạn có mang gen bệnh tan máu bẩm sinh hay không để kết luận. Các trường hợp đột biến Alpha hoặc Beta sẽ được xác định bằng các kỹ thuật chuyên khoa như gap-PCR, MLPA, micro-Array và giải trình tự gen.

III. BẢNG GIÁ XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN TĂNG ĐÔNG MÁU THROMBOPHILIA

GÓI NGƯỜI THỰC HIỆN GIÁ 1 NGƯỜI (VNĐ) THỜI GIAN

Thrombophila 6

CHA/MẸ

2.500.000

5 ngày

Thrombophila 12

CHA/MẸ

3.000.000

5 ngày

hotline tham1 5

1. Những ai nên xét nghiệm bệnh rối loạn tăng đông di truyền

Xin lưu ý: Xét nghiệm sàng lọc bệnh huyết khối di truyền KHÔNG được chỉ định ở những bệnh nhân KHÔNG gặp phải tình trạng huyết khối tĩnh mạch.

A.  Bệnh nhân có các triệu chứng của bệnh tăng huyết khối

  • Khuyến cáo nên thực hiện tầm soát bệnh huyết khối ở những bệnh nhân sau:
  • Thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch không rõ nguyên nhân trước 40 tuổi
  • Người gặp phải các đợt huyết khối tắc mạch không rõ nguyên nhân
  • Huyết khối ở các vị trí bất thường
  • Thuyên tắc huyết khối tĩnh mạch không rõ nguyên nhân ở bệnh nhân có người thân trực hệ rơi vào trường hợp 1-3 kể trên
  • Phụ nữ bị sẩy thai muộn không rõ nguyên nhân hoặc sẩy thai sớm tự phát ≥3 lần
  • Hoại tử da không rõ nguyên nhân, đặc biệt nếu dùng thuốc đối kháng vitamin K (ví dụ: Warfarin)
  • Trẻ em và trẻ sơ sinh xuất hiện ban xuất huyết bạo phát

B. Người thân trực hệ KHÔNG có triệu chứng bệnh huyết khối.

  • Xét nghiệm sàng lọc huyết khối di truyền cũng nên cân nhắc dành cho người thân ở độ tuổi trưởng thành (anh chị em, cha mẹ, con cái ≥16 tuổi) của bệnh nhân có tiền sử huyết khối tĩnh mạch.
  • Xác định sớm nguy cơ bệnh huyết khối cho các thành viên trong gia đình có thể tạo cơ hội cho việc điều trị đích ngắn hạn trong các giai đoạn tăng nguy cơ huyết khối (ví dụ: phẫu thuật, chấn thương…).

2. Trung Tâm Xét Nghiệm Bệnh Lý Di Truyền DNA TESTINGS Điểm Đến Tin Cậy Của Bạn.

  • Khi đến trung tâm DNA TESTINGS , bạn sẽ không phải lo lắng xét nghiệm bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) ở đâu để có kết quả chính xác, giá cả hợp lý nữa. Tại đây, bạn sẽ được tư vấn bởi chuyên gia được chẩn đoán bệnh bởi các bác sĩ chuyên khoa về xét nghiệm phân tích di truyền.
  • Đồng thời cơ sở vật chất hiện đại, máy móc xét nghiệm tân tiến chắc chắn sẽ cung cấp cho các bạn dịch vụ tốt và nhanh chóng. Có kết quả nhanh chóng có chuyên gia và bác sĩ chuyên khoa trực tiếp tư vấn và hỗ trợ cho quá trình điều trị của bạn.

phong thi nghiem tieu chuan quoc te 2

VÌ SAO BẠN NÊN CHỌN TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM BỆNH LÝ DI TRUYỀN DNA TESTINGS

1. DNA TESTINGS là trung tâm hàng đầu trong lĩnh vực phân tích di truyền tại Việt nam

2. Hàng năm chúng tôi đã thực hiện hàng nghìn ca xét nghiệm.

3. Trung tâm có phòng lab với qui mô lớn thiết bị hiện đại công nghệ tiên tiến hiện nay Giải trình tự gen thế hệ mới (NGS), Realtime PCR…  Theo tiêu chuẩn quốc tế.

4. Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0931.879.700 để đặt lịch hẹn.

hotline tham1 5

arrow right 25 Xét nghiệm bệnh lý di truyền Thalassemia (tan máu bẩm sinh).

arrow right 25 Xét Nghiệm bệnh lý di truyền tăng đông máu Thrombophilia.

arrow right 25 Xét nghiệm các chỉ số ghép tạng HLA

BS Hồ Kim Châu
Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Tiến sĩ, Bác sĩ Hồ Kim Châu

  • Tốt nghiệp bác sĩ tại trường đại học y khoa quốc gia ODESSA Nga.
  • Từng đảm nhiệm vị trí Giám định viên tại Viện Khoa học Hình sự.
  • Trưởng khoa Giám định tại Viện Pháp Y Quốc Gia.
  • Cố vấn Cao cấp cho Viện Công nghệ ADN và Phân tích Di truyền GENLAB.

Để lại một bình luận

Email của bạn sẽ không được hiển thị công khai. Các trường bắt buộc được đánh dấu *

Đăng ký nhận báo giá