Miền nam
VĂN PHÒNG TIỀN GIANG
VĂN PHÒNG LONG AN
VĂN PHÒNG BẠC LIÊU
VĂN PHÒNG ĐỒNG THÁP - XÉT NGHIỆM ADN ĐỒNG THÁP
VĂN PHÒNG TRÀ VINH
VĂN PHÒNG AN GIANG
VĂN PHÒNG BẾN TRE
VĂN PHÒNG SÓC TRĂNG
VĂN PHÒNG CÀ MAU
VĂN PHÒNG HẬU GIANG

Miền trung

VĂN PHÒNG HÀ TĨNH
VĂN PHÒNG QUẢNG TRỊ
VĂN PHÒNG BÌNH THUẬN
VĂN PHÒNG NINH THUẬN
VĂN PHÒNG QUẢNG BÌNH
VĂN PHÒNG THANH HÓA
VĂN PHÒNG NGHỆ AN
VĂN PHÒNG HUẾ - Xét Nghiệm ADN Ở Huế
VĂN PHÒNG PHÚ YÊN
VĂN PHÒNG BÌNH ĐỊNH

Miền bắc

VĂN PHÒNG HÀ NỘI

Miền đông Kv.Tphcm

VĂN PHÒNG ĐỒNG NAI
VĂN PHÒNG BÌNH PHƯỚC
VĂN PHÒNG BÌNH DƯƠNG
VĂN PHÒNG TÂY NINH
VĂN PHÒNG VŨNG TÀU
VĂN PHÒNG THỦ ĐỨC
VĂN PHÒNG QUẬN GÒ VẤP
VĂN PHÒNG QUẬN 5
VĂN PHÒNG QUẬN 11
VĂN PHÒNG BÌNH THẠNH

Tây nguyên

VĂN PHÒNG ĐẮK NÔNG
VĂN PHÒNG LÂM ĐỒNG
VĂN PHÒNG ĐẮK LẮK
VĂN PHÒNG GIA LAI
Xét Nghiệm ADN Ở KON TUM
Trang chủ - Tin tức - SIÊU ÂM ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG

SIÊU ÂM ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG

Với hơn 08 năm kinh nghiệm chuyên sâu
Đã có 10.000+ khách hàng tin tưởng sử dụng dịch vụ

SIÊU ÂM ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG

  • Các hội chứng có thể mắc phải khi đo độ mờ da gáy dày trên 3.5 mm.
  • Siêu âm độ mờ da gáy dày trên 3.5 mm có nên làm NIPT hay không.

nipt tieu de 9 1

1. CÁC HỘI CHỨNG CÓ THỂ MẮC PHẢI KHI ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 

–  Siêu âm đo độ mờ da gáy trong khoảng thời điểm từ tuần 11-13 của thai kỳ là vô cùng quan trọng qua đó giúp mẹ bầu phát hiện sớm các bất thường về hình thái của bé giúp xác định thai nhi có bị Down hay không và một hội chứng mất đoạn trên nhiễm sắc thể số 22 có tên khoa học là Hội chứng DiGeorge (22q11.2) từ đó có các biện pháp chẩn đoán và điều trị sớm . 

– Hiện tại theo một số mẹ bầu vừa thăm khám tại các bệnh viện phụ sản khi mẹ bầu siêu âm đo độ mờ da gáy dày từ 3.5mm trở lên thì đa số sẽ được chỉ định chọc ối vào tuần thứ 16 để làm xét nghiệm chẩn đoán mà không phải làm một xét nghiệm sàng lọc nào khác như double test hay nipt. Làm mẹ bầu rất hoang mang và lo lắng.

HỘI CHỨNG DIGEORGE (22q11) LÀ GÌ? 

Hội chứng DiGeorge thường xảy ra do việc bị mất từ 30 đến 40 gen ở giữa nhiễm sắc thể 22 tại một vị trí được gọi là 22q11.2. Hội chứng mất đoạn là một mảnh nhỏ vật liệu di truyền bị thiếu trong một nhiễm sắc thể của người.

ảnh mất đoạn gen q11.2

Khoảng 9 trong 10 (90%) trường hợp, đoạn nhiễm sắc thể bị mất khi trứng hoặc tinh trùng thụ tinh. Điều này có thể xảy ra tình cờ khi tinh trùng và trứng được tạo ra. Nó không phải là kết quả của bất cứ điều gì xảy ra trước hoặc trong khi mang thai.

Trong những trường hợp này, bệnh nhân thường không có tiền sử gia đình mắc hội chứng DiGeorge và rủi ro xảy ra với trẻ khác là rất nhỏ.

Khoảng 1 trong 10 (10%) trường hợp, việc mất đoạn 22q11.2 được truyền cho trẻ từ bố hoặc mẹ có hội chứng DiGeorge, mặc dù bản thân bố mẹ không biết mình mắc bệnh.

Các Bệnh Lý Phổ Biến Khi Người Bệnh Mang Hội Chứng DiGeorge (22q11.2)

  • Các bệnh lý tim mạch, dị tật tim từ khi mới sinh.
  • Suy giảm miễn dịch, hoặc mắc bệnh tự miễn, nhiễm trùng thường xuyên.
  • Các bệnh về đường hô hấp.
  • Bất thường về thận, dạ dày, ruột, tuyến Ức.
  • Giảm lượng tiểu cầu.
  • Lượng canxi trong máu thấp, dẫn đến bệnh Động kinh.
  • Mất thính lực.
  • Suy giảm khả năng học tập, chậm nói, thiểu năng trí tuệ. Có thể dẫn đến các bệnh về tâm thần như hội chứng rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD), trầm cảm, lo lắng, khó hòa nhập, giao tiếp xã hội, lâu dần thành bệnh tự kỷ.

2. SIÊU ÂM ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 CÓ NÊN LÀM NIPT KHÔNG?

– Thực tế tại các bệnh viện hiện nay đều có gói xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh nipt tuy nhiên sản phẩm nipt tại các đơn vị đó không thể sàng lọc được hội chứng DiGeorge (22q11.2).

–  Nhằm giảm thiểu rủi ro khi chọc ối cho sản phụ, mẹ bầu khi siêu âm độ mờ da gáy dày trên 3.5mm có thể thực hiện xét nghiệm NIPT-PRECARE PLUS 112 tại trung tâm sàng lọc trước sinh DNA TESTINGS. Gói xét nghiệm NIPT-PRECARE PLUS 112 là gói xét nghiệm cao cấp nhất hiện nay có khả năng phát hiện đến 112 bệnh trong đó có hội chứng mất đoạn DiGeorge (22q11.2)

 – Cụ thể sàng lọc 26 bệnh trên 23 cặp nhiễm sắc thể trong đó có bệnh Down (T21), Bệnh Edwards (T18), Patau (T13), Tuner (XO), Klinefelter (XXY), siêu nữ (XXX), Jacob (XYY).

– 66 hội chứng xóa đoạn, lặp đoạn > 10mb.

– 20 hội chứng xóa vi đoạn > 5mb.

KẾT QUẢ NIPT – PRECARE PLUS 112

1

2

3

4

5

hotline tham1 1

– Sử dụng công nghệ đạt chứng nhận CE-IVD tin tưởng mang đến cho mẹ bầu một thai kì khỏe mạnh an tâm hơn trong suốt thai kì.

MẸ BẦU NÀO NÊN CHỌN GÓI XÉT NGHIỆM NIPT – PRECARE PLUS 112 BỆNH.

– Siêu âm đo độ mờ da gáy dày trên 3.5mm.

– Nhóm bệnh nhân hiếm muộn.

– Bạn mang thai nhờ thụ tinh trong ống nghiệm.

– Bạn đã từng mang thai hoặc sinh con bị dị tật.

– Bạn đã từng xảy thai không rõ nguyên nhân.

BANG GIA NIPT NEW 120324

CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ BỆNH NHÂN LÀM NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS

  • Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:
  • Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO bệnh nhân sẽ được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.
  • Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).
  • Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồng) cho mỗi hội chứng T13, T18, T21.
  • Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).
  • Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥ tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 10 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm). Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.               
  • Trung tâm DNA TESTINGS tự hào là đơn vị tiên phong trong việc chuyển giao hệ thống máy móc và công nghệ phân tích NIPT-PRECARE về Việt Nam theo tiêu chuẩn quốc tế. Với đội ngũ các bác sĩ hàng đầu về phân tích gen, di truyền và hệ thống văn phòng tư vấn thu mẫu trên toàn quốc có thể đáp ứng nhu cầu của các mẹ ở mọi nơi.

hotline tham1 1

Ghi chú:

– Tuổi thai >=9 tuần tuổi (đối với Đơn Thai) và tuổi thai >=10 tuần tuổi (đối với Song thai).

– Thời gian nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần.

– Thời gian trả kết quả là 7-10 ngày kể từ lúc nhận mẫu (không tính ngày chủ nhật, lễ, tết).

– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0931.879.700 để đặt lịch hẹn. 

arrow right 4 Xét nghiệm nipt là gì 

arrow right 4 Giá xét nghiệm NIPT-PRECARE 

XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN-DNA TESTINGS

Chia sẻ ngay

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ chuyên khoa:
HỒ KIM CHÂU

Theo dõi bác sĩ
Hồ Kim Châu trên:

Bài viết liên quan
khai-truong-van-phong-282-chu-van-an-1
Tưng bừng khai trương văn phòng DNA TESTINGS tại 282 Chu Văn An Bình Thạnh
Thứ 7 ngày 08/06/2024, Trung tâm xét nghiệm ADN – DNA TESTINGS đã tổ chức buổi lễ khai trương văn phòng...
dna-testings-hoi-nghi-viet-phap-2024-2
DNA TESTINGS đồng hành cùng Hội Nghị Sản Phụ Khoa Việt – Pháp – Châu Á Thái Bình Dương 2024 với vai trò nhà tài trợ chương trình
Vào ngày 09-10/05/2024 tại trung tâm Hội nghị Riverside Palace TP. HCM đã diễn ra Hội Nghị Sản Phụ Khoa...
Giải trình tự gen: Nền tảng cho y học hiện đại và tương lai
Giải trình tự gen: Nền tảng cho y học hiện đại và tương lai
“Giải trình tự gen: Nền tảng cho y học hiện đại và tương lai” là cột mốc quan trọng trong...

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của
 DNA TESTINGS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!