Miền nam

SIÊU ÂM ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG

Với hơn 08 năm kinh nghiệm chuyên sâu
Đã có 10.000+ khách hàng tin tưởng sử dụng dịch vụ

SIÊU ÂM ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 CÓ NÊN LÀM XÉT NGHIỆM NIPT KHÔNG

  • Các hội chứng có thể mắc phải khi đo độ mờ da gáy dày trên 3.5 mm.
  • Siêu âm độ mờ da gáy dày trên 3.5 mm có nên làm NIPT hay không.

1. CÁC HỘI CHỨNG CÓ THỂ MẮC PHẢI KHI ĐO ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 

–  Siêu âm đo độ mờ da gáy trong khoảng thời điểm từ tuần 11-13 của thai kỳ là vô cùng quan trọng qua đó giúp mẹ bầu phát hiện sớm các bất thường về hình thái của bé giúp xác định thai nhi có bị Down hay không và một hội chứng mất đoạn trên nhiễm sắc thể số 22 có tên khoa học là Hội chứng DiGeorge (22q11.2) từ đó có các biện pháp chẩn đoán và điều trị sớm . 

– Hiện tại theo một số mẹ bầu vừa thăm khám tại các bệnh viện phụ sản khi mẹ bầu siêu âm đo độ mờ da gáy dày từ 3.5mm trở lên thì đa số sẽ được chỉ định chọc ối vào tuần thứ 16 để làm xét nghiệm chẩn đoán mà không phải làm một xét nghiệm sàng lọc nào khác như double test hay nipt. Làm mẹ bầu rất hoang mang và lo lắng.

HỘI CHỨNG DIGEORGE (22q11) LÀ GÌ? 

Hội chứng DiGeorge thường xảy ra do việc bị mất từ 30 đến 40 gen ở giữa nhiễm sắc thể 22 tại một vị trí được gọi là 22q11.2. Hội chứng mất đoạn là một mảnh nhỏ vật liệu di truyền bị thiếu trong một nhiễm sắc thể của người.

ảnh mất đoạn gen q11.2

Khoảng 9 trong 10 (90%) trường hợp, đoạn nhiễm sắc thể bị mất khi trứng hoặc tinh trùng thụ tinh. Điều này có thể xảy ra tình cờ khi tinh trùng và trứng được tạo ra. Nó không phải là kết quả của bất cứ điều gì xảy ra trước hoặc trong khi mang thai.

Trong những trường hợp này, bệnh nhân thường không có tiền sử gia đình mắc hội chứng DiGeorge và rủi ro xảy ra với trẻ khác là rất nhỏ.

Khoảng 1 trong 10 (10%) trường hợp, việc mất đoạn 22q11.2 được truyền cho trẻ từ bố hoặc mẹ có hội chứng DiGeorge, mặc dù bản thân bố mẹ không biết mình mắc bệnh.

Các Bệnh Lý Phổ Biến Khi Người Bệnh Mang Hội Chứng DiGeorge (22q11.2)

  • Các bệnh lý tim mạch, dị tật tim từ khi mới sinh.
  • Suy giảm miễn dịch, hoặc mắc bệnh tự miễn, nhiễm trùng thường xuyên.
  • Các bệnh về đường hô hấp.
  • Bất thường về thận, dạ dày, ruột, tuyến Ức.
  • Giảm lượng tiểu cầu.
  • Lượng canxi trong máu thấp, dẫn đến bệnh Động kinh.
  • Mất thính lực.
  • Suy giảm khả năng học tập, chậm nói, thiểu năng trí tuệ. Có thể dẫn đến các bệnh về tâm thần như hội chứng rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD), trầm cảm, lo lắng, khó hòa nhập, giao tiếp xã hội, lâu dần thành bệnh tự kỷ.

2. SIÊU ÂM ĐỘ MỜ DA GÁY DÀY TRÊN 3.5 CÓ NÊN LÀM NIPT KHÔNG?

– Thực tế tại các bệnh viện hiện nay đều có gói xét nghiệm sàng lọc dị tật thai nhi trước sinh nipt tuy nhiên sản phẩm nipt tại các đơn vị đó không thể sàng lọc được hội chứng DiGeorge (22q11.2).

–  Nhằm giảm thiểu rủi ro khi chọc ối cho sản phụ, mẹ bầu khi siêu âm độ mờ da gáy dày trên 3.5mm có thể thực hiện xét nghiệm NIPT-PRECARE PLUS 112 tại trung tâm sàng lọc trước sinh DNA TESTINGS. Gói xét nghiệm NIPT-PRECARE PLUS 112 là gói xét nghiệm cao cấp nhất hiện nay có khả năng phát hiện đến 112 bệnh trong đó có hội chứng mất đoạn DiGeorge (22q11.2)

 – Cụ thể sàng lọc 26 bệnh trên 23 cặp nhiễm sắc thể trong đó có bệnh Down (T21), Bệnh Edwards (T18), Patau (T13), Tuner (XO), Klinefelter (XXY), siêu nữ (XXX), Jacob (XYY).

– 66 hội chứng xóa đoạn, lặp đoạn > 10mb.

– 20 hội chứng xóa vi đoạn > 5mb.

KẾT QUẢ NIPT – PRECARE PLUS 112

– Sử dụng công nghệ đạt chứng nhận CE-IVD tin tưởng mang đến cho mẹ bầu một thai kì khỏe mạnh an tâm hơn trong suốt thai kì.

MẸ BẦU NÀO NÊN CHỌN GÓI XÉT NGHIỆM NIPT – PRECARE PLUS 112 BỆNH.

– Siêu âm đo độ mờ da gáy dày trên 3.5mm.

– Nhóm bệnh nhân hiếm muộn.

– Bạn mang thai nhờ thụ tinh trong ống nghiệm.

– Bạn đã từng mang thai hoặc sinh con bị dị tật.

– Bạn đã từng xảy thai không rõ nguyên nhân.

CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ BỆNH NHÂN LÀM NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS

  • Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:
  • Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO bệnh nhân sẽ được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.
  • Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).
  • Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồng) cho mỗi hội chứng T13, T18, T21.
  • Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).
  • Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥ tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 10 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm). Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.               
  • Trung tâm DNA TESTINGS tự hào là đơn vị tiên phong trong việc chuyển giao hệ thống máy móc và công nghệ phân tích NIPT-PRECARE về Việt Nam theo tiêu chuẩn quốc tế. Với đội ngũ các bác sĩ hàng đầu về phân tích gen, di truyền và hệ thống văn phòng tư vấn thu mẫu trên toàn quốc có thể đáp ứng nhu cầu của các mẹ ở mọi nơi.

Ghi chú:

– Tuổi thai >=9 tuần tuổi (đối với Đơn Thai) và tuổi thai >=10 tuần tuổi (đối với Song thai).

– Thời gian nhận mẫu tất cả các ngày trong tuần.

– Thời gian trả kết quả là 7-10 ngày kể từ lúc nhận mẫu (không tính ngày chủ nhật, lễ, tết).

– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0931.879.700 để đặt lịch hẹn. 

 Xét nghiệm nipt là gì 

 Giá xét nghiệm NIPT-PRECARE 

XEM VIDEO GIỚI THIỆU TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN-DNA TESTINGS

TRUNG TÂM XÉT NGHIỆM ADN – DNA TESTINGS

Địa chỉ tại TP. Hồ Chí Minh
Trụ sở chính Quận 3: 
– Địa chỉ: Tầng Trệt, Tòa nhà LoYal 151 Võ Thị Sáu, P. Võ Thị Sáu, Quận 3, TP.HCM
– Hotline: 0938.454.900

– Đường đi: Trung Tâm Xét Nghiệm Dna Testings

Quận Bình Thạnh  
– Địa chỉ: Số 149 Đường Đinh Bộ Lĩnh, Phường 26, Quận Bình Thạnh, TP. HCM
– Hotline: 0938.454.900

Thành Phố Thủ Đức  
– Địa chỉ: 11 Đường Số 49, KP. 6, P. Hiệp Bình Chánh, TP. Thủ Đức, TP. HCM
– Hotline: 0938.454.900

– Chỉ đường: https://goo.gl/maps/L8RDw8ST14ihAeej9

Quận 11:
– Địa chỉ: 564 Nguyễn Chí Thanh, Phường 7, Quận 11, TP. HCM (đối diện bệnh viện chợ Rẫy).
– Hotline : 0938.454.900
Hà Nội:
– Địa chỉ: Tầng 2, 183 Trường Chinh, Khương Thượng, Đống Đa, Hà Nội

– Hotline: 0902.313.800

Website: trungtamadn.com

Chia sẻ ngay

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ chuyên khoa:
HỒ KIM CHÂU

Theo dõi bác sĩ
Hồ Kim Châu trên:

0 0 đánh giá
Đánh giá bài viết
Theo dõi
Thông báo của
guest
0 Góp ý
Phản hồi nội tuyến
Xem tất cả bình luận
Bài viết liên quan
TUYỂN DỤNG NHÂN SỰ - KẾ TOÁN TRƯỞNG
TUYỂN DỤNG NHÂN SỰ - NHÂN VIÊN SEO
263-150-loi-ich-cua-xet-nghiem-adn-trong-cuoc-song
LỢI ÍCH CỦA XÉT NGHIỆM ADN TRONG CUỘC SỐNG
Trung tâm DNA TESTINGS | 0938 232 900 chuyên cung cấp đầy đủ các dịch vụ về xét nghiệm ADN huyết...
1-1
DNA TESTINGS HỢP TÁC VỚI PHÒNG XÉT NGHIỆM Y KHOA C-STAR
DNA TESTINGS HỢP TÁC VỚI PHÒNG XÉT NGHIỆM Y KHOA C-STAR

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của
 DNA TESTINGS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!