Cả hai Triple test và NIPT đều là công cụ sàng lọc quan trọng trong quá trình thai kỳ, giúp phụ nữ mang thai hiểu rõ hơn về nguy cơ của thai nhi với các vấn đề di truyền phổ biến ngay từ giai đoạn sớm nhất. Vậy, đều là những phương pháp sử dụng máu thai phụ làm xét nghiệm thì NIPT và Triple Test có gì khác nhau? Điều này sẽ được tìm hiểu chi tiết trong bài viết dưới đây từ DNA TESTINGS!
Xét nghiệm NIPT là gì?
Xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) là một phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được thực hiện thông qua việc kiểm tra ADN tự do của thai nhi trong mẫu máu của mẹ bầu.
Qua việc phân tích các mẩu ADN này, NIPT có khả năng đánh giá nguy cơ của thai nhi mắc các bệnh di truyền như hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau và các tăng tỉ lệ đe dọa khác.
Phương pháp này không chỉ nhanh chóng và hiệu quả, mà còn ít gây đau đớn và rủi ro cho cả mẹ bầu và thai nhi so với các phương pháp xét nghiệm truyền thống khác.
Xét nghiệm Triple test là gì?
Xét nghiệm Triple test, còn được gọi là xét nghiệm tam giác hay xét nghiệm tam giác phương pháp, là một kiểu xét nghiệm máu thường được thực hiện trong quá trình thai kỳ. Phương pháp này đo lường các mức độ hợp chất hóa học trong máu của mẹ bầu để đánh giá nguy cơ thai nhi mắc các hội chứng di truyền như hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18) và hội chứng Patau (trisomy 13).
Dựa trên kết quả của xét nghiệm này, các chuyên gia sẽ đưa ra đánh giá về nguy cơ của thai nhi và có thể đề xuất thêm các xét nghiệm chẩn đoán nếu cần thiết. Triple test thường được thực hiện vào giai đoạn 15-20 tuần của thai kỳ và thường không đem lại kết quả chính xác như xét nghiệm NIPT hay xét nghiệm dịch amniotic (amniocentesis), nhưng nó vẫn là một công cụ sàng lọc quan trọng trong quá trình theo dõi thai kỳ.
NIPT và Triple Test có gì khác nhau?
Hai kỹ thuật này có bản chất khác nhau, cho các giá trị khảo sát độc lập, không liên quan đến nhau. Do đó NIPT và Triple test sẽ khác nhau cơ bản về 3 tiêu chí: Độ chính xác trong dự đoán, thời gian tiến hành xét nghiệm và các dị tật có thể sàng lọc.
| Tiêu chí | NIPT | Triple Test |
| Độ chính xác | >99% | 70% |
| Thời gian thực hiện | Từ tuần thai thứ 10 | Từ tuần thứ 15 – 20 (tốt nhất trong khoảng tuần 16 – 18) |
| Bất thường NST có thể phát hiện |
|
|
Lời khuyên cho các mẹ bầu về thực hiện xét nghiệm Triple test và NIPT
Các xét nghiệm này được khuyến khích cho tất cả phụ nữ mang thai nhằm đánh giá nguy cơ mắc dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Kết quả xét nghiệm cung cấp thông tin quan trọng về sự phát triển của thai nhi và giúp phụ huynh chuẩn bị và đưa ra các biện pháp phòng ngừa hoặc can thiệp cụ thể trong trường hợp cần thiết.
Đặc biệt, trong các trường hợp mang thai đôi hoặc khi có yếu tố rủi ro, như thai phụ trên 35 tuổi, có tiền sử gia đình về dị tật bẩm sinh, hoặc kết quả xét nghiệm sàng lọc trước đó bất thường, việc thực hiện xét nghiệm Triple test hoặc NIPT là quan trọng.
Tuy nhiên, quyết định về loại xét nghiệm cụ thể, thời điểm thực hiện và quy trình sẽ phụ thuộc vào tình trạng sức khỏe, mong muốn của gia đình và khuyến nghị từ bác sĩ. Do đó, việc tìm kiếm tư vấn và hướng dẫn cụ thể từ các chuyên gia y tế tại các cơ sở y tế là rất quan trọng khi mang thai.
Xem thêm: Xét nghiệm NIPT cho thai đôi cần lưu ý những gì?
