Để phát hiện sớm nguy cơ dị tật thai nhi, các bác sĩ có thể đề xuất cho bà bầu thực hiện xét nghiệm chọc ối trong giai đoạn cuối của thai kỳ. Trong bài viết này, DNA Testing sẽ giải đáp cho bạn về thắc mắc chọc ối có an toàn không và ai có thể thực hiện chọc ối.
Bản chất của chọc ối
Đầu tiên, để hiểu rõ, nước ối là chất lỏng bảo vệ và bao bọc thai nhi trong quá trình thai kỳ. Nó chứa các tế bào da siêu nhỏ của thai nhi, cung cấp thông tin quan trọng về sức khỏe của thai nhi.
Thủ thuật chọc ối là quá trình sử dụng một kim nhỏ rỗng ruột, được hỗ trợ bởi thiết bị siêu âm, để tiến vào bụng và thu thập mẫu nước ối. Dịch này sau đó được lưu trữ và chuyển đến các đơn vị phân tích di truyền để đánh giá sức khỏe của thai nhi.
Chọc ối có an toàn không?
Như mọi xét nghiệm y tế can thiệp khác, việc thực hiện thủ thuật chọc ối cũng tiềm ẩn một số rủi ro nhất định. Sự an toàn của quá trình này phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm cơ sở y tế, chuyên môn của bác sĩ thực hiện và điều kiện cơ địa của bà bầu.
Thực tế, thủ thuật chọc ối có nguy cơ gây ra sảy thai, tuy nhiên tỷ lệ này thường rất thấp, thường dưới 1%, hoặc khoảng từ 1/200 đến 1/400 trường hợp. Tuy nhiên, tỷ lệ này có thể giảm xuống nếu quá trình được thực hiện bởi các bác sĩ giàu kinh nghiệm và tại các cơ sở y tế có đầy đủ trang thiết bị sản khoa.
Bên cạnh đó, việc thực hiện chọc ối cũng có thể gây ra các biến chứng khác như tổn thương cho thai nhi hoặc mẹ, nguy cơ nhiễm trùng và nguy cơ sinh non. Điều này nhấn mạnh hành động cần được thực hiện dưới sự giám sát cẩn thận và chỉ đạo của các chuyên gia y tế.
Biện pháp hạn chế nguy cơ chọc ối
Để giảm bớt lo lắng, thai phụ có thể thảo luận với bác sĩ về các nguy cơ liên quan đến quá trình chọc ối, từ đó chuẩn bị tinh thần tốt nhất. Trước khi tiến hành thủ thuật, bác sĩ cũng nên giải thích một cách rõ ràng về các nguy cơ có thể xảy ra để thai phụ hiểu rõ về quá trình sắp diễn ra. Đồng thời, sản phụ và gia đình có quyền lựa chọn một cơ sở y tế đáng tin cậy và bác sĩ có kinh nghiệm để thực hiện thủ thuật này.
Trước khi quyết định thực hiện xét nghiệm chọc ối, bác sĩ thường sẽ tiến hành một cuộc trao đổi kỹ lưỡng với thai phụ, thảo luận về tiền sử bệnh của gia đình và các vấn đề liên quan đến thai kỳ. Những thông tin này sẽ giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ mắc các bệnh nhiễm sắc thể hoặc di truyền đặc biệt. Dựa trên đó, bác sĩ và thai phụ có thể cùng nhau đưa ra quyết định về việc tiến hành xét nghiệm sàng lọc, sinh thiết gai nhau, chọc ối hoặc thậm chí quyết định không thực hiện bất kỳ xét nghiệm nào nếu muốn.
Các câu hỏi thường gặp về chọc ối
1. Khi nào nên tiến hành chọc ối?
Quyết định về thời điểm chọc ối thường dựa vào kết quả sàng lọc từ siêu âm và xét nghiệm sinh học. Thông thường, nếu cần thiết, các bác sĩ sẽ chỉ định chọc ối trong khoảng từ tuần thứ 15 đến 18 của thai kỳ.
2. Chính xác của phương pháp chọc ối là bao nhiêu?
Chính xác của phương pháp chọc ối thường cao hơn 99%.
3. Phương pháp nào an toàn hơn giữa chọc ối và sinh thiết gai nhau?
Cả hai phương pháp chọc ối và sinh thiết gai nhau đều là phương pháp chẩn đoán trước sinh. Tuy nhiên, đa số các bác sĩ thường ưu tiên chọc ối vì nó có độ an toàn cao hơn gấp đôi so với sinh thiết gai nhau.
4. Quy trình chọc ối diễn ra như thế nào?
Bác sĩ sẽ tiến hành siêu âm để xác định vị trí chính xác của nước ối và tránh các cấu trúc quan trọng khác. Sau đó, vùng da bụng sẽ được sát trùng và tiến hành thủ thuật. Dưới sự hỗ trợ của thiết bị siêu âm, bác sĩ sẽ sử dụng một kim nhỏ rỗng ruột để thu thập mẫu nước ối theo yêu cầu. Mẫu nước ối sau đó sẽ được gửi đến cơ quan phân tích di truyền để chờ kết quả.
5. Tỉ lệ gây sảy thai của chọc ối là bao nhiêu?
Với sự tiến bộ của công nghệ, tỉ lệ gây sảy thai do chọc ối hiện nay rất thấp, thường dưới 1%.
6. Nếu không muốn thực hiện chọc ối, có phương pháp nào khác không?
Nếu bạn lo ngại về các rủi ro của chọc ối nhưng vẫn muốn xác định chính xác tình trạng sức khỏe di truyền của thai nhi, bạn có thể lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn GenEva (Illumina’s NIPT). Phương pháp này có độ chính xác cao, lên đến 99,97% đối với hội chứng Down và có khả năng phát hiện hầu hết các dị tật bẩm sinh của thai nhi, bao gồm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể, vi mất đoạn, hoặc các bất thường liên quan đến NST giới tính.
Xem thêm: Xét nghiệm Bobs chẩn đoán trước sinh giúp xác định dị tật
