Miền nam
VĂN PHÒNG TIỀN GIANG
VĂN PHÒNG LONG AN
VĂN PHÒNG BẠC LIÊU
VĂN PHÒNG ĐỒNG THÁP - XÉT NGHIỆM ADN ĐỒNG THÁP
VĂN PHÒNG TRÀ VINH
VĂN PHÒNG AN GIANG
VĂN PHÒNG BẾN TRE
VĂN PHÒNG SÓC TRĂNG
VĂN PHÒNG CÀ MAU
VĂN PHÒNG HẬU GIANG

Miền trung

VĂN PHÒNG HÀ TĨNH
VĂN PHÒNG QUẢNG TRỊ
VĂN PHÒNG BÌNH THUẬN
VĂN PHÒNG NINH THUẬN
VĂN PHÒNG QUẢNG BÌNH
VĂN PHÒNG THANH HÓA
VĂN PHÒNG NGHỆ AN
VĂN PHÒNG HUẾ - Xét Nghiệm ADN Ở Huế
VĂN PHÒNG PHÚ YÊN
VĂN PHÒNG BÌNH ĐỊNH

Miền bắc

VĂN PHÒNG HÀ NỘI

Miền đông Kv.Tphcm

VĂN PHÒNG ĐỒNG NAI
VĂN PHÒNG BÌNH PHƯỚC
VĂN PHÒNG BÌNH DƯƠNG
VĂN PHÒNG TÂY NINH
VĂN PHÒNG VŨNG TÀU
VĂN PHÒNG THỦ ĐỨC
VĂN PHÒNG QUẬN GÒ VẤP
VĂN PHÒNG QUẬN 5
VĂN PHÒNG QUẬN 11
VĂN PHÒNG BÌNH THẠNH

Tây nguyên

VĂN PHÒNG ĐẮK NÔNG
VĂN PHÒNG LÂM ĐỒNG
VĂN PHÒNG ĐẮK LẮK
VĂN PHÒNG GIA LAI
Xét Nghiệm ADN Ở KON TUM

CÁC PHƯƠNG PHÁP SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHI MANG THAI

Với hơn 08 năm kinh nghiệm chuyên sâu
Đã có 10.000+ khách hàng tin tưởng sử dụng dịch vụ

  • Xét nghiệm sàng lọc trước sinh là gì?
  • Khi nào bạn cần làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh?
  • Độ chính xác của xét nghiệm sàng lọc trước sinh?
  • Tại sao bạn nên làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-PRECARE?

Ngày nay khi xã hội phát triển, mỗi cặp vợ chồng chỉ sinh 1-2 con nên trong quá trình mang thai mong muốn lớn nhất của mỗi cha, mẹ là đứa con trong bụng được khỏe mạnh đảm bảo phát triển toàn diện từ hình dạng bên ngoài và trí tuệ bên trong. Hầu hết các mẹ sẽ đặt toàn bộ niềm tin vào bác sĩ khám thai cho mình mà đôi khi chưa kịp tìm hiểu kỹ các kỹ thuật sàng lọc trước sinh, lợi ích cũng như những hạn chế của các phương pháp này. Có nhiều phương pháp để bác sĩ sẽ tầm soát các dị tật và bệnh lý cho thai nhi. Sau đây là các phương pháp cơ bản mà mẹ bầu sẽ bắt gặp trong suốt thai kỳ.

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH LÀ GÌ

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh giúp các bác sĩ biết được tình trạng sức khỏe của thai nhi trong suốt thai kỳ.

I. GIAI ĐOẠN ĐẦU MỚI MANG THAI

Đầu tiên dấu hiệu để biết được bạn đã có thai là việc trể kinh, dựa vào chu kỳ kinh nguyệt hàng tháng mà bạn sẽ biết được mình có bị trể kinh hay không, chu kỳ kinh nguyệt của mỗi người là khác nhau và tùy giai đoạn, độ tuổi mà chu kỳ kinh này có thể giao động vài ngày đến vài tuần. Phương pháp đầu tiên là bạn thử que thử thai, kiểm tra nhanh xem mình đã có thai chưa.

que-thu-thai-co-bau

II. GIAI ĐOẠN KHÁM BÁC SĨ SẢN KHOA

Bạn cần đến gặp bác sĩ sản khoa để được thăm khám và đưa ra hướng dẫn khi mang thai. Bạn sẽ được chỉ định thử Beta-HCG trong máu để biết mình có mang thai hay không? Bác sĩ sẽ siêu âm để xác định túi thai và xác định tuổi thai từ giai đoạn sớm. Sau đó bạn sẽ được hướng dẫn theo dõi thai định kỳ, uống thuốc bổ và làm thêm các xét nghiệm sinh hóa máu như Công thức máu, nhóm máu, HIV, HBV, Rubella, tổng phân tích nước tiểu,…Có 3 giai đoạn theo dõi thai: 3 tháng đầu, 3 tháng giữa và 3 tháng cuối. Mỗi giai đoạn sẽ có ý nghĩa giá trị và phương pháp sàng lọc, chẩn đoán khác nhau:

03 THÁNG ĐẦU THAI KỲ (tam cá nguyệt 1)

– Phương pháp truyền thống: Bác sĩ sẽ giúp các mẹ sàng lọc dị tật thai nhi từ 3 tháng đầu thai kỳ từ 11 tuần – 14 tuần là xét nghiệm Double test (độ mờ da gáy +PAPP-A và Beta HCG) và combine test kết hợp độ tuổi mẹ nhằm đưa ra nguy cơ em bé mang hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18, Patau  (trisomy 13) với độ chính xác giao động từ 75-90%.

Ưu điểm: chi phí thấp dưới 1 triệu/lần.

Nhược điểm: độ chính xác còn thấp, tỷ lệ âm tính và dương tính giả cao, dẫn đến nguy cơ chọc ối cao, tỷ lệ xẩy thai và sinh em bé bị dị tật nhiều.

– Phương pháp mới: Bác sĩ sẽ cho các mẹ làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT-PRECARE mà không cần chọc ối, không cần làm Double test từ tuần thai thứ 11-14 và Triple test ở tuần 15-20. Độ chính xác >99,99%. tỷ lệ âm tính giả và dương tính giả thấp. Xét nghiệm có chứng nhận IVD quốc tế, cho phép sàng lọc 100 hội chứng bệnh lý và phát hiện trên 300 đột biến di truyền.

Ưu điểm: Độ chính xác cao, an toàn cho mẹ và bé

Nhược điểm: Chi phí chưa phù hợp cho đối tượng có thu nhập thấp.

03 THÁNG GIỮA THAI KỲ (tam cá nguyệt 2)

Bác sĩ sẽ giúp các mẹ sàng lọc dị tật thai nhi từ 3 tháng giữa thai kỳ từ tuần 15 – 20 là xét nghiệm Triple test (đường kính lưỡng đỉnh +AFP, Beta HCG, Estriol) nhằm đưa ra nguy cơ em bé mang hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18, Patau  (trisomy 13) và dị tật ống thần kinh, với độ chính xác giao động từ 70-85%.

Ưu điểm: chi phí thấp dưới 1 triệu/lần.

Nhược điểm: độ chính xác còn thấp, tỷ lệ âm tính và dương tính giả cao, dẫn đến nguy cơ chọc ối cao, tỷ lệ xẩy thai và sinh em bé bị dị tật nhiều.

Bên cạnh các kỹ thuật  xét nghiệm bác sĩ sẽ kết hợp thăm khám định kỳ mỗi tháng và siêu âm thai để theo dõi tình trạng sức khỏe của thai nhi được chính xác nhất. Nếu bác sĩ phát hiện những dấu hiệu bất thường trên xét nghiệm hoặc siêu âm bác sĩ có thể sẽ cho làm NIPT-PRECARE hoặc hướng dẫn bệnh nhân đi chọc lấy nước ối để chẩn đoán chính xác.

KHI NÀO BẠN CẦN LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

Tất cả các mẹ khi mang thai đều cần làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh, đặc biệt các mẹ thuộc nhóm nguy cơ cao thì càng cần làm nhiều phương pháp sàng lọc hơn. Những trường hợp sau thì có thể làm xét nghiệm sàng lọc trước sinh:

  • Tất cả phụ nữ khi mang mang thai.
  • Mang thai khi trên 35 tuổi.
  • Phụ nữ đã từng sảy thai, thai lưu.
  • Siêu âm độ mờ da gáy dầy trên 2.5mm
  • Mang thai nhờ thụ tinh trong ống nghiệm IVF.
  • Gia đình có tiền sử sinh con bất thường.
  • Bị nhiễm Virus khi mang thai.
  • Có sử dụng thuốc hoặc tiếp xúc hóa chất độc hại.
  • Mắc bệnh tiểu đường và có sử dụng insulin.

ĐỘ CHÍNH XÁC CỦA XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

Hiện tại có nhiều phương pháp sàng lọc trước sinh và chẩn đoán sau đây là bảng so sánh độ chính xác của các kỹ thuật sàng lọc trước sinh và chẩn đoán.

TẠI SAO BẠN CẦN LÀM XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN NIPT-PRECARE

  • Thời điểm có thể làm xét nghiệm NIPT-PRECARE là khi thai đạt từ 10 tuần tuổi trở đi dựa trên giấy siêu âm.
  • Phương pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh có độ chính xác cao >99.99%.
  • Chỉ cần thu mẫu máu tĩnh mạch 4 – 7ml.
  • Thời gian trả kết quả xét nghiệm là 7 ngày làm việc.
  • Hạn chế các trường hợp thai phụ phải làm kỹ thuật chọc ối mang nhiều rủi ro sảy thai do thủ thuật.
  • Thời gian bảo hành kết quả là 12 tháng, đảm bảo đến khi em bé sinh ra được khỏe mạnh.
  • Chi phí xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT-PRECARE chấp nhận được.

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH Ở ĐÂU TỐT? TẠI SAO BẠN NÊN CHỌN DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS?

GIÁ XÉT NGHIỆM NIPT-PRECARE CÔNG KHAI, KHÔNG TĂNG GIÁ

  • Giá xét nghiệm NIPT-PRECARE công khai, chi phí xét nghiệm NIPT-PRECARE cạnh tranh so với các nơi khác, được niêm yết công khai.
  • Báo giá xét nghiệm chính xác theo từng nhu cầu và cam kết không phát sinh chi phí.
  • Không tăng giá dù trong giờ hay ngoài giờ, ngày thứ 7, chủ nhật hoặc ngày lễ.

CHẤT LƯỢNG DỊCH VỤ LUÔN ĐƯỢC CHÚ TRỌNG

  • CHÍNH SÁCH ĐỀN BÙ VÀ HỖ TRỢ BỆNH NHÂN LÀM NIPT-PRECARE TẠI TRUNG TÂM DNA TESTINGS

  • Trung tâm có chính sách bảo hành kết quả sau khi sinh 12 tháng kèm theo kết quả xét nghiệm. Sau khi xét nghiệm, nếu thai phụ có kết quả là “nguy cơ cao” hoặc “âm tính giả” thì sẽ được hỗ trợ tùy theo loại xét nghiệm NIPT – PRECARE như sau:
  • Kết quả Dương Tính: Trường hợp NGUY CƠ CAO sẽ tùy từng gói bệnh nhân chọn mà sẽ được hỗ trợ 1.500.000 VNĐ (Một triệu năm trăm nghìn đồng) khi bệnh nhân tự đi làm xét nghiệm tại các Bệnh viện có chức năng chọc ối, làm chẩn đoán và cung cấp hồ sơ kết quả lại cho trung tâm.
  • Kết quả âm tính giả trước sinh: Nếu kết quả NIPT là “NGUY CƠ THẤP” với Tam NST 21, 18, 13 và thai phụ làm xét nghiệm xâm lấn sau đó trong quá trình mang thai, kết quả xét nghiệm xâm lấn là “Dương tính” với các hội chứng nêu trên (ngoại trừ trường hợp thể khảm), sẽ được hỗ trợ chi phí là 20.000.000 VNĐ (Hai mươi triệu đồng).
  • Kết quả âm tính giả sau sinh: Cam kết đền bù lên đến 300.000.000 VNĐ (Ba trăm triệu Việt Nam đồng) cho bệnh nhân trong trường hợp âm tính giả đối với hội chứng Down (T21), hội chứng Edwards (T18), hội chứng Patau (T13). Trong đó đền bù 100.000.000 VNĐ (Một trăm triệu Việt Nam đồng) cho mỗi hội chứng T13, T18, T21.
  • Trung tâm chỉ bảo hành kết quả từ lúc có kết quả xét nghiệm đến khi sau sinh 12 tháng (căn cứ vào giấy khai sinh/giấy chứng sinh).
  • Điều kiện áp dụng: Tuổi thai ≥tuần tuổi đối với Đơn thai; ≥ 12 tuần đối với Song thai (dựa vào siêu âm). Thai ≥ 18 tuần tuổi cần có kết quả siêu âm hình thái học xác định không có bất thường.    
  • Trung tâm DNA TESTINGS tự hào là đơn vị tiên phong trong việc chuyển giao hệ thống máy móc và công nghệ phân tích NIPT-PRECARE về Việt Nam theo tiêu chuẩn quốc tế. Với đội ngũ các bác sĩ hàng đầu về phân tích gen, di truyền và hệ thống văn phòng tư vấn thu mẫu trên toàn quốc có thể đáp ứng nhu cầu của các mẹ ở mọi nơi.

– Các bạn có nhu cầu thu mẫu miễn phí tại nhà vui lòng liên hệ hotline: 0931. 879.700 để đặt lịch hẹn. 

Xem bảng giá xét nghiệm NIPT

Trung tâm xét nghiệm NIPT

Chia sẻ ngay

Tư vấn chuyên môn - Tham vấn y khoa

Bác sĩ chuyên khoa:
HỒ KIM CHÂU

Theo dõi bác sĩ
Hồ Kim Châu trên:

Bài viết liên quan
Poster-14THN-QN---1
BỆNH LÝ DI TRUYỀN TIỀN HÔN NHÂN LÀ GÌ?
BỆNH LÝ DI TRUYỀN TIỀN HÔN NHÂN LÀ GÌ?
xetnghiemmau-01-01
CÓ CÙNG HUYẾT THỐNG KHÔNG KHI NHÓM MÁU CON KHÁC CHA MẸ
Xét nghiệm nhóm máu không phải là công cụ hữu dụng trong phân tích xác định mối quan hệ huyết thống cha-con.
sinh-doi-cung-trung-640-1
DỊCH VỤ XÉT NGHIỆM ADN CHO TRẺ SINH ĐÔI
Dịch vụ xét nghiệm ADN huyết thống cho trẻ sinh đôi cùng và khác trứng, cam kết giá tốt nhất, chính xác...

ĐĂNG KÝ DỊCH VỤ

Cảm ơn Quý khách đã tin tưởng sử dụng dịch vụ của
 DNA TESTINGS, Quý khách vui lòng điền thông tin bên dưới để được hỗ trợ, tư vấn một cách tốt nhất!