Tổng Quan về Hội Chứng Prader-Willi
Hội chứng Prader-Willi là một rối loạn di truyền hiếm gặp, gây ra nhiều vấn đề về thể chất, tinh thần và hành vi. Đặc điểm nổi bật của hội chứng này là cảm giác đói không ngừng nghỉ, thường bắt đầu từ khoảng 2 tuổi. Người mắc hội chứng này muốn ăn liên tục vì không bao giờ cảm thấy no và thường gặp khó khăn trong việc kiểm soát cân nặng. Nhiều biến chứng của hội chứng Prader-Willi là do béo phì
Triệu Chứng và Nguyên Nhân
Triệu chứng của hội chứng Prader-Willi thay đổi theo từng cá nhân và qua các giai đoạn từ trẻ sơ sinh đến người lớn. Đối với trẻ sơ sinh, các dấu hiệu bao gồm cơ yếu, đặc điểm khuôn mặt đặc trưng, phản xạ mút kém và phản ứng chậm chạp. Trong giai đoạn trẻ nhỏ đến người lớn, các biểu hiện bao gồm ham muốn ăn uống liên tục, sự phát triển kém của cơ quan sinh dục, sự chậm trễ trong phát triển thể chất và nhận thức, vấn đề về phát triển vận động, rối loạn ngôn ngữ, và vấn đề hành vi.
Hội chứng Prader-Willi xảy ra do lỗi gen trong một khu vực cụ thể của nhiễm sắc thể 15. Các gen của cha không được biểu hiện đúng cách do một trong các lý do sau: gen của cha trên nhiễm sắc thể 15 bị mất, đứa trẻ thừa hai bản sao nhiễm sắc thể 15 từ mẹ và không có nhiễm sắc thể 15 từ cha, hoặc có lỗi hoặc khiếm khuyết trong gen của cha trên nhiễm sắc thể 15. Điều này gây rối loạn chức năng của một phần não gọi là hypothalamus, ảnh hưởng đến việc giải phóng hormone.
Biến Chứng
Những người mắc hội chứng Prader-Willi có nguy cơ cao bị béo phì và các vấn đề y tế liên quan đến béo phì như tiểu đường loại 2, huyết áp cao, bệnh tim và ngưng thở khi ngủ. Ngoài ra, họ còn có thể gặp các biến chứng do sản xuất hormone không đủ, như vô sinh và loãng xương.
Phòng Ngừa và Tư Vấn Di Truyền
Nếu bạn có con mắc hội chứng Prader-Willi và muốn có thêm con, bạn nên xem xét tìm kiếm tư vấn di truyền. Một chuyên gia tư vấn di truyền có thể giúp xác định nguy cơ sinh thêm một đứa trẻ mắc hội chứng Prader-Willi.
Bài viết này được biên soạn và tư vấn bởi bác sĩ Hồ Kim Châu – Cố vấn chuyên môn tại trung tâm xét nghiệm DNA TESTINGS, người đã nghiên cứu và tổng hợp thông tin từ các nguồn uy tín để mang đến cái nhìn khoa học và chính xác về Hội chứng Prader-Willi. Bác sĩ Châu đã chú trọng đến việc cung cấp thông tin một cách rõ ràng và dễ hiểu, giúp người đọc có cái nhìn toàn diện về hội chứng này để người đọc có thể hiểu rõ hơn về nó.
Nguồn tham khảo: Mayo Clinic – Prader-Willi syndrome
