TIÊU CHÍ |
DOUBLE TEST |
TRIPLE TEST |
NIPT |
Khả năng sàng lọc |
Rối loạn NST 13, 18, 21 gây ra ba hội chứng:
|
Rối loạn NST 18, 21 gây ra hai hội chứng:
Dị tật ống thần kinh: nứt đốt sống, vỡ sọ… |
Tất cả các đột biến lệch bội của 12 cặp NST thường
Tất cả đột biến lệch bội của cặp NST giới tính
Các đột biến vi mất đoạn NST |
Chi phí |
400.000 – 1.000.000đ |
400.000 – 1.000.000đ |
2.200.000 – 9.000.000đ |
Bộ chất xét nghiệm |
|
|
ADN của thai nhi |
Thời điểm xét nghiệm |
Từ 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày |
Từ 15 đến 20 tuần của thai kỳ |
Có thể thực hiện sớm nhất ở tuần thứ 9 |
Độ chính xác |
80% – 90% |
80% – 90% |
99,99% |
Hạn chế |
- Chỉ thực hiện được trong quý 1
- Độ chính xác thấp hơn
- Tỷ lệ dương tính giả > 5%
- Tỷ lệ âm tính giả cao hơn
- Sàng lọc ít dị tật
- Giảm độ chính xác với thai đôi
- Không phát hiện được các dị tật liên quan đến tình thái
|
- Tỷ lệ dương tính giả cao
- Giảm độ chính xác với thai đôi
- Cần kết hợp với siêu âm thai
|
|
Các xét nghiệm này đều là bước quan trọng trong việc chăm sóc sức khỏe cho mẹ và em bé, giúp phát hiện các dị tật nhiễm sắc thể trong thai kỳ một cách an toàn. Mỗi phương pháp mang lại những ưu và nhược điểm riêng, vì vậy việc lựa chọn phụ thuộc vào nhu cầu và điều kiện của từng gia đình.
Nếu mẹ bầu có sức khỏe tốt, không có tiền sử di truyền đáng lo ngại, và mong muốn tầm soát các dị tật thông thường, Double Test và Triple Test là lựa chọn phù hợp.
Tuy nhiên, đối với những mẹ bầu có nguy cơ cao hoặc muốn có kết quả chính xác hơn, việc xem xét NIPT là một phương án hợp lý để đảm bảo an tâm hơn trong quá trình thai kỳ.
Xem thêm: Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT-PRECARE cần những gì?
Vậy nên, khi lựa chọn giữa Double Test, Triple Test và NIPT, phụ nữ nên xem xét các yếu tố như độ chính xác, sự thoải mái, và khả năng tài chính của mình. Nếu có thể, NIPT thường được xem là lựa chọn tốt nhất với độ chính xác cao và không xâm lấn. Tuy nhiên, việc lựa chọn cuối cùng nên dựa trên tư vấn của bác sĩ và các chuyên gia y tế.